Levocetirizin-ratiopharm® 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Levocetirizindihydrochlorid. Zusammensetzung: Jede Filmtbl. enth. 5 mg Levocetirizindihydrochlorid (entspr. 4,2 mg Levocetirizin). Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Linderung nasaler u. okulärer Symptome bei saisonaler u. perennialer allergischer Rhinitis, Linderung von Symptomen bei chronischer idiopathischer Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Cetirizin, Hydroxyzin, and. Piperazinderivate od. einen der sonst. Bestandt., Pat. mit Nierenerkrank. im Endstadium, die eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) unter 15 ml/min haben u. dialysepflichtig sind. Warnhinw.: Enthält Lactose! Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Somnolenz, Müdigkeit, Abgeschlagenheit und Bauchschmerzen. Überempfindlichkeitsreaktionen inkl. Anaphylaxie. Appetitsteigerung. Aggression, Erregung, Halluzination, Depression, Schlaflosigkeit, Suizidgedanken, Albtraum. Konvulsion, Parästhesie, Schwindelgefühl, Synkope, Tremor, Geschmacksstör. Vertigo. Sehstör., verschwommenes Sehen, Okulogyration. Palpitationen, Tachykardie. Dyspnoe. Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö. Hepatitis. Dysurie, Harnretention. Angioneurotisches Ödem, fixes Arzneimittelexanthem, Pruritus, Rash, Urtikaria. Myalgie, Arthralgie. Ödeme. Gewichtszunahme, abnorme Leberfunktionstests. Verkehrshinweis! Schwangerschaft/Stillzeit: Falls notwendig, kann eine Anwendung währ. der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden. Bei der Verordnung an stillende Mütter ist Vorsicht geboten. Wechselwirkungen: Theophyllin, Ritonavir, Alkohol, and. zentral dämpfende Mittel. Dosierung: Erw., Jugendl. u. Kdr. ab 6 J.: Die empf. TD beträgt 5 mg (1 Filmtbl.). Status: Apothekenpflichtig. 10/24.
Levodrop-ratiopharm Hustenstiller 60 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Levodropropizin. Zusammensetzung: Jede Filmtbl. enth. 60 mg Levodropropizin. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), Mikrokristalline Cellulose (E 460), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] (E 470b). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E 1203), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350 (E 1521), Talkum (E 553b). Anwendungsgebiete: Kurzz. symptomati. Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten). AM wird angew. bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Produktiver Husten (Husten mit Auswurf), Vermind. mukoziliäre Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliendyskinesie), Stark eingeschränkte Leberfunktion, Schwangerschaft u. Stillzeit. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit, anaphylaktoide Reaktionen. Hypoglykämisches Koma. Erregbarkeit, Depersonalisation/Derealisation. Schwindel, Tremor, Parästhesie, Somnolenz, Benommenheit, Kopfschmerzen, Synkope, generalisierte tonisch-klon. Anfälle, Petit-mal-Anfall. Vertigo. Palpitation, Tachykardie, Arrhythmie. Hypotonie. Dyspnoe, Husten, Ödem im Atemwegsbereich. Schmerzen im Oberbauch, Abdominalschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Glossitis, aphthöses Ulkus. Cholestat. Hepatitis. Urtikaria, Erythem, Exanthem, Ausschlag, Pruritus, Angioödem, Hautreaktionen, Epidermolysis bullosa. Muskelschwäche. Ohnmacht, generalisiertes Ödem, Asthenie. Verkehrshinweis! Schwangerschaft/Stillzeit: Währ. der Schwangerschaft u. Stillzeit nicht anw. Wechselwirkungen: Sedier. AM. Dosierung: Erw. u. Jugendl. ab 12 J.: 1 Filmtbl. (entspr. 60 mg Levodropropizin) bis zu dreimal tägl. Zwischen den Einnahmen muss eine Pause von mind. 6 Std. liegen. Status: Apothekenpflichtig. 9/23.
Levodrop-ratiopharm® Hustenstiller
Wirkstoff: Levodropropizin. Zusammensetzung: Jeder ml Lös. zum Einnehmen enth. 6 mg Levodropropizin. Sonst. Bestandt.: Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Hypromellose, Sucralose, Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Himbeer-Aroma (enth. Geschmacksstoffe, Maltodextrin (Mais) u. Arabisches Gummi [E414]), Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Symptomat. Therapie des Reizhustens (unproduktiver Husten). AM wird angew. bei Erw., Jugendl. u. Kdrn ab dem vollendeten 2. Lebensjahr. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. sowie in den folg. Fällen: bei produktivem Husten (Husten mit Auswurf); bei vermind. mukoziliärer Funktion (Kartagener-Syndrom, Ziliendyskinesie); bei stark eingeschränkter Leberfunktion; bei Kdrn unter 2 J.; währ. der Schwangerschaft u. Stillzeit. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 10 ml, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Schwindel, Zittern, Missempfindungen, Schwäche, Mattigkeit, Schläfrigkeit, Bewusstseinseintrübungen, Benommenheit, Kopfschmerzen. Herzklopfen, beschleunigter Herzrhythmus, erniedrigter Blutdruck. Atemnot, Husten, Schwell. im Atemwegsbereich. Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Nesselsucht (Urticaria), Hautrötungen (Erytheme), Hautausschläge (Exantheme), Jucken, Schwell. (Angioödem), Hautreaktionen. Schwäche, Schwäche in Unterschenkeln. Allerg. u. Überempfindlichkeitsreaktionen. Verkehrshinweis! Schwangerschaft/Stillzeit: Währ. der Schwangerschaft u. Stillzeit nicht anw. Wechselwirkungen: Sedier. AM. Dosierung: Erw. u. Jugendl. über 12 J. nehmen als ED unter Anwend. des Messbechers 10 ml Lös. zum Einnehmen (entspr. 60 mg Levodropropizin) bis zu dreimal tägl. Zw. den Einnahmen muss jedoch eine Pause von 6 Std. liegen. Status: Apothekenpflichtig. 5/23.
