Mometason-ratiopharm® Heuschnupfenspray 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension
Wirkstoff: Mometasonfuroat. Zusammensetzung: Jeder Sprühstoß (0,1 ml) der Pumpe enth. eine abgemessene Dosis von 50 µg Mometasonfuroat (Ph.Eur.) (als Monohydrat). Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg. Sonst. Bestandt.: Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (86-92:8-14), Glycerol, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Anwend. bei Erw. (ab 18 J.) zur symptomatischen Behandl. einer saisonalen allerg. Rhinitis, sofern die Erstdiagnose der saisonalen allerg. Rhinitis durch einen Arzt erfolgt ist. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff Mometasonfuroat od. einen der sonst. Bestandt., unbehandelte Infektion im Bereich der Nasenschleimhaut, wie Herpes simplex, Pat. dürfen nach Nasenoperationen od. -verletzungen Kortikosteroide bis zur Ausheilung nicht nasal anwenden. Warnhinw.: AM enth. Benzalkoniumchlorid. Nebenwirkungen: Pharyngitis, Infektionen der oberen Atemwege. Überempfindlichkeit einschl. anaphylaktischer Reaktionen, Angioödem, Bronchospasmus, Dyspnoe. Kopfschmerzen. Glaukom, erhöhter Augeninnendruck, Katarakte, verschwommenes Sehen. Epistaxis, Brennen in der Nase, Reizung in der Nase, nasale Ulzeration, Nasenseptum-perforation. Reizung im Rachen, Stör. des Geschmacks- u. Geruchssinns. Schwangerschaft/Stillzeit: Nutzen-Risiko-Abwägung! Wechselwirkungen: CYP3A-Inhibitoren einschl. cobicistathaltiger Produkte. Dosierung: Erw. (einschl. ält. Pat.): Die übliche, empf. Dosis beträgt einmal tgl. zwei Sprühstöße (50 Mikrogramm/Sprühstoß) in jede Nasenöffnung (Gesamtdosis: 200 Mikrogramm). Sobald die Symptome unter Kontrolle gebracht wurden, kann eine reduz. Dosis von einem Sprühstoß in jede Nasenöffnung (Gesamtdosis 100 Mikrogramm) als Erhaltungsdosis ausr. sein. Status: Apothekenpflichtig. 8/23.
