Macrogol-ratiopharm® Balance
Zusammensetzung: Jeder Beutel enth. Macrogol 3350 13,125 g, Natriumchlorid 0,3507 g, Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g, Kaliumchlorid 0,0466 g. Der Gehalt an Elektrolytionen pro Beutel nach Rekonstitution in 125 ml Wasser ist wie folgt: Natrium 65 mmol/l, Chlorid 53 mmol/l, Hydrogencarbonat (Bicarbonat) 17 mmol/l, Kalium 5 mmol/l. Sonst. Bestandt.: Hochdisperses Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Orangen-Aroma (enth.: Aromazubereitungen, Geschmacksstoffe, natürliche Geschmacksstoffe, Maltodextrin [enth. Glucose], Arabisches Gummi, ?-Tocopherol), Zitronen-Limetten-Aroma (enth.: natürliches Zitronenöl, natürliches Pulver mit Zitronen-Aroma, Pulver mit Limetten-Aroma, Maltodextrin [enth. Glucose], Mannitol, Gluconolacton, Sorbitol, Arabisches Gummi, Hochdisperses Siliciumdioxid). Anwendungsgebiete: Chronische Verstopfung. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen der sonst. Bestandt., intestinale Perforation od. Obstruktion aufgrund von strukturellen od. funktionellen Stör. der Darmwand, Ileus, schwere entzündl. Darm-Erkrankungen wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, toxisches Megakolon. Warnhinw.: AM enth. 0,63 mmol (25 mg) Kalium pro Beutel, 187 mg Natrium pro Beutel, Sorbitol u. Glucose (Bestandteil von Maltodextrin)! Nebenwirkungen: Allerg. Reaktionen, einschl. anaphylaktische Reaktionen, Dyspnoe u. Hautreaktionen. Dehydratation, Elektrolytverschiebungen (insb. Hyper- u. Hypokaliämie, Hyponatriämie). Kopfschmerzen. Abdominalschmerzen, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Dyspepsie, abdominelle Aufblähungen, Borborygmen (Darmgeräusche), Flatulenz, Beschwerden im Anorektalbereich. Allerg. Hautreaktionen einschl. Angioödem, Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag u. Erythem. Periphere Ödeme. Schwangerschaft/Stillzeit: Anwendung mögl. Wechselwirkungen: Macrogol 3350 erhöht die Löslichkeit von Stoffen, die in Alkohol löslich und in Wasser relativ unlöslich sind, Antiepileptika, stärkehaltige Verdickungsmittel. Dosierung: Erw., Jugendl. und ält. Pat.: 1-3 Beutel tgl. in ED. Anw. bei Kdrn. unter 12 J. wird nicht empfohlen. Status: Apothekenpflichtig. 7/24.
Magaldrat-ratiopharm® 800 mg Kautabletten
Wirkstoff: Magaldrat. Zusammensetzung: Jede Kautbl. enth. 800 mg Magaldrat. Al5Mg10(OH)31(SO4)2 x H20 (berechnet auf die wasserfreie Substanz). Sonst. Bestandt.: Sorbitol, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hochdisperses Siliciumdioxid, Karamell-Aroma. Anwendungsgebiete: Symptomatische Therapie von Erkrank., bei denen die Magensäure gebunden werden soll: Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden, Ulcus ventriculi od. duodeni. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: AM enth. Sorbitol! Nebenwirkungen: Weiche Stühle, Durchfall, Obstipation, Osteomalazie, bei Niereninsuff. und langfristiger Einnahme hoher Dosen: Anstieg der Aluminium- und Magnesiumgwerte im Blut, dies kann zu Aluminiumeinlagerung, v. a. in das Nerven- und Knochengewebe und zur Phosphatverarmung führen. Schwangerschaft/Stillzeit: Währ. Schwangerschaft nur kurzfristig anw., um Aluminiumbelastung des Kindes zu vermeiden. Einnahme in Stillzeit möglich. Wechselwirkungen: Antibiotika, einschl. Tetracycline u Chinolonderivate (z. B. Ciprofloxacin, Ofloxacin, Norfloxacin), Digoxin, Isoniazid, Eisenverbind. u. Chlorpromazin, Cumarinderivate, aluminiumhaltige Antacida mit säurehaltigen Getränken (Obstsäfte, Wein u.a.), auch Brausetbl., die Zitronensäure od. Weinsäure enth. Dosierung: Jugendl. über 12 J. und Erw.: Bei Bedarf mehrmals tgl. 1 - 2 Kautbl. TD sollte 8 Kautbl. nicht überschreiten. Status: Apothekenpflichtig. 9/21.
