Loperamid-ratiopharm® akut 2 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Zusammensetzung: Jede Filmtbl. enth. 2 mg Loperamidhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Copovidon, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Macrogol 6000, Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. akuter Diarrhöen bei Erw. u. Jugendl. ab 12 J., sofern keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Eine über 2 Tage hinausgeh. Behandl. darf nur unter ärztl. Verordnung u. Verlaufsbeobachtung erfolgen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt., Kdr. unter 12 J. (Kdr. unter 2 J. dürfen nicht mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden. Kdr. zw. 2 u. 12 J. dürfen nur nach ärztl. Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden), Zustände, bei denen eine Verlangsamung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist. Diese schließen Ileus, Megacolon u. toxisches Megacolon ein. (Sofort absetzen bei Obstipation, aufgetriebenem Leib od. Ileus. Durchfälle mit Fieber u./od. blutigem Stuhl, Durchfälle, die währ. od. nach Antibiotikagabe auftreten (pseudomembranöse [antibiotika-assoziierte] Colitis), bakterielle Darmentzünd., die durch in die Darmwand eindringende Erreger (z. B. Salmonellen, Shigellen u. Campylobacter) hervorgerufen wird, chron. Durchfallerkrank., akuter Schub einer Colitis ulcerosa. Nur nach ärztlicher Verordnung anw. bei einer Lebererkrank. Warnhinw.: Filmtabletten enth. Lactose! Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylakti. Reaktionen (einschl. anaphylaktischem Schock), anaphylaktoide Reaktionen. Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Bewusstlosigkeit, Stupor, Bewusstseinstrübung, erhöhter Muskeltonus, Koordinationsstör. Miosis. Obstipation, Übelkeit, Flatulenz, Abdominelle Schmerzen u. Beschwerden, Mundtrockenheit, Schmerzen im oberen Abdominaltrakt, Erbrechen, Dyspepsie, Ileus (einschl. paralytischem Ileus), Megacolon (einschl. toxisches Megacolon), Aufgeblähter Bauch, Akute Pankreatitis. Hautausschlag, Bullöse Reaktionen (einschl. Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse u. Erythema multiforme), Angioödem, Urtikaria, Pruritus. Harnretention. Fatigue. Verkehrshinweis! Schwangerschaft/Stillzeit: Es sollte keine Anw. in Schwangerschaft und Stillzeit erfolgen. Wechselwirkungen: Chinidin, Ritonavir, Itraconazol und Gemfibrozil, Ketoconazol, Desmopressin, and. AM, welche die Darmpassage verlangsamen bzw. beschleunigen. Dosierung: Erw.: AD 2 Filmtbl. (4 mg) u. nach jedem ungeformten Stuhl jeweils 1 Filmtbl. (2 mg). Eine tgl. Dosis von 6 Filmtbl. (12 mg) darf nicht überschritten werden. Jugendl. über 12 J.: AD u. nach jedem ungeformten Stuhl 1 Filmtbl. (2 mg). Eine tgl. Dosis von 4 Filmtbl. (8 mg) darf nicht überschritten werden. Filmtbl. unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen. -Kdr. unter 12 J.: Für Kdr. unter 12 J. wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Status: Apothekenpflichtig. 11/22.
Loratadin-ratiopharm® 10 mg Tabletten
Wirkstoff: Loratadin. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 10 mg Loratadin. Sonst. Bestandt.: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Symptomatische Therapie der allergischen Rhinitis und der chronischen, idiopathischen Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Tabletten enth. Lactose!. Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Kopfschmerzen. Appetitsteigerung, Schlaflosigkeit. Überempfindlichkeitsreaktionen (incl. Angioödem und Anaphylaxie). Schwindel. Krampf. Tachykardie, Palpitation. Übelkeit, Mundtrockenheit, Gastritis. Leberfunktionsstör. Hautausschlag, Alopezie. Müdigkeit. Gewichtszunahme. Verkehrshinweis! Schwangerschaft/Stillzeit: Keine Anw. in der Schwangerschaft. Währ. der Stillzeit nicht empf. Wechselwirkungen: CYP3A4 u. CYP2D6-Inhibitoren. Ketoconazol, Erythromycin, Cimetidin. Dosierung: Erw., Kinder über 12 J. und Kinder von 2-12 J. bei einem KG von über 30 kg: 1-mal tgl. 1 Tbl. Bei einem KG von 30 kg od. darunter: 1-mal tgl. ½ Tbl. Status: Apothekenpflichtig. 8/23.
