Echinacea-ratiopharm® 100 mg Tabletten
Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 100 mg getrockneter Presssaft aus frischem, blühenden Purpursonnenhutkraut (22-65 : 1). Sonst. Bestandt.: Hochdisperses Siliciumdioxid, Sorbitol, Natriumcyclamat, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Unterstützende Therapie rez. Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege. Gegenanzeigen: Kdr. unter einem J., weil das Immunsystem noch nicht voll entwickelt ist, Überempfindlichkeit gg. Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler od. einen der sonst. Bestandt. Nicht anw. bei progredienten Systemerkrank. (wie Tuberkulose, Sarkoidosis), system. Erkrank. des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnl. Erkrank., Leukosen), Autoimmunerkrank., (entzündl. Erkrank. des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefiziten (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z. B. nach Organ- od. Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrank.), chron. Viruserkrank. Warnhinw.: AM enth. Sorbitol u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock, Stevens Johnson Syndrom). Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Die Einnahme von AM mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem Auftreten von Immunerkrank. assoziiert (Encephalitis disseminata, Erythema nodosum, Immunthrombozytopenie, Evans Syndrom, Sjögren Syndrom mit renaler tubularer Dysfunktion). Allergische Reaktionen. Bei Langzeitanw. (länger als 8 Wo.) Blutbildveränd. (Leukopenie). Schwangerschaft/Stillzeit: Anw. in Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen (ausr. Untersuchungen fehlen). Wechselwirkungen: AM, deren Eliminierung abhängig von der Aktivität der Cytochrom-P450-Isoformen CYP3A od. CYPIA2 ist. Dosierung: Kdr. ab 6 unter 12 J.: TD 2-3-mal tgl. 1 Tbl., ab 12 J. und Erw. 3-4-mal tgl. 1 Tbl. Status: Apothekenpflichtig. 9/20.
Echinacea-ratiopharm® Liquid
Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft Zusammensetzung: 100 ml Lösung z. Einnehmen enth. 80 g Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (1,5-2,5 : 1). Sonst. Bestandt.: Ethanol 90 % (V/V). Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur kurzzeitigen Vorbeugung und Behandlung von Erkältungskrankheiten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff und and. Pflanzen der Familie der Asteraceae (Compositae) od. einen der sonst. Bestandt. Kdr. unter 1 J. Nicht anw. bei fortschreitenden Systemerkrank. (wie Tuberkulose, Sarkoidose), system. Erkrank. des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnl. Erkrank., Leukosen), Autoimmunerkrank. (Kollagenosen, Multipler Sklerose), Immundefiziten (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z. B. nach Organ- od. Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrank.), chron. Viruserkrank., bei allergischer Diathese (z. B. Asthma, allergisch bedingter Hautauschlag). Warnhinw.: AM enth. Ethanol: Die Menge in einer Dosis (2,5 ml) dieses AM entspr. weniger als 13 ml Bier od. 5 ml Wein. Nebenwirkungen: Bei Langzeitanw. (länger als 8 Wo.) Blutbildveränd. (Leukopenie) mögl. Encephalitis disseminata, Erythema nodosum, Immunthrombozytopenie, Evans Syndrom, Sjögren Syndrom mit renaler tubularer Dysfunktion. Bei atopischen Pat. können allergische Reaktionen ausgelöst werden. Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, Stevens Johnson Syndrom, Angioödem der Haut, Quincke Ödem, obstruktive Bronchospasmen, Asthma, anaphylaktischer Schock), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Schwangerschaft/Stillzeit: Keine Anw. währ. Schwangerschaft, Stillzeit (ausr. Untersuchungen fehlen). Dosierung: Jugendl. ab 12 J. und Erw.: 3-mal tgl. 2,5 ml. Status: Apothekenpflichtig. 5/22.
Echinacea-ratiopharm® Liquid alkoholfrei
Wirkstoff: Purpursonnenhutkraut-Presssaft, getrocknet. Zusammensetzung: 100 g Lös. z. Einnehmen enth. 3,75 g getrockneten Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22-65 : 1). Sonst. Bestandt.: Kaliumsorbat (0,2 g/100 g Lösung), Citronensäure, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Unterstützende Therapie rez. Infekte im Bereich der Atemwege u. der ableitenden Harnwege. Gegenanzeigen: Kdr. unter 1 J., Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler od. einen der sonst. Bestandt.. Nicht anw. bei progredienten Systemerkrank. wie Tuberkulose, system. Erkrank. des weißen Blutzellsystems (Leukämie bzw. Leukämie-ähnl. Erkrank.), Kollagenosen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrank., HIV-Infektion, Immunsuppression (z. B. nach Organ- od. Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrank.), chron. Viruserkrank. Nebenwirkungen: Bei Langzeitanw. (länger als 8 Wo.) können Blutbildveränd. (Leukopenie) auftreten. Encephalitis disseminata, Erythema nodosum, Immunthrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubularer Dysfunktion. Bei atopischen Pat. können allerg. Reaktionen getriggert werden. Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel, Blutdruckabfall, Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem der Haut, Quincke-Ödem, obstruktive Bronchospasmen, Asthma, anaphylaktischer Schock), Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen u. Durchfall. Schwangerschaft/Stillzeit: keine Anwend., da ausr. Untersuchungen fehlen. Dosierung: Kdr. von 6-11 J.: 3-4-mal tgl. 2 ml Lös. z. Einnehmen, ab 12 J. u. Erw. 3-4-mal tgl. 3 ml Lös. z. Einnehmen. Status: Apothekenpflichtig. 2/22.
Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten
Eisentabletten-ratiopharm® 100 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Getrocknetes Eisen (II)-sulfat. Zusammensetzung: Jede Filmtbl. enth. 151,118-154,553 mg; 302,237-309,106 mg getrocknetes Eisen (II)-sulfat, entspr. 50 mg; 100 mg elementarem Eisen. Sonst. Bestandt.: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E (170), Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Schellack, Titandioxid (E 171), Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E 172). Anwendungsgebiete: Behandlung von Eisenmangelzuständen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt., Eisenverwertungsstör. (sideroachrestische Anämie, Bleianämie, Thalassämie), Eisenkumulation (Hämochromatose, chron. Hämolysen), Anämien, die nicht auf einem Eisenmangel beruhen. Warnhinw.: AM enth. Lactose, Saccharose u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., sie sind nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hauterscheinungen). Dunkelfärbung des Stuhles (zumeist unbedenklich), gastrointestinale Stör. und Verstopfungen (Obstipation), Mundulzera sowie Bronchostenose. Schwangerschaft/Stillzeit: Sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung. Wechselwirkungen: Tetrazykline, Penicillamin, Levodopa, Methyldopa, Chinolon-Antibiotika (z. B. Ciprofloxazin, Levofloxazin, Norfloxazin, Ofloxazin), Thyroxin, Zink, Cholestyramin, Antazida (Aluminium-, Magnesium-, Calciumsalze), Calcium- u. Magnesium-Ergänzungspräparate, nicht-steroidale Antirheumatika, Eisenbindende Subst. wie Phosphate, Phytate, Oxalate, Milch, Kaffee, Tee. Dosierung: : Erw.: -N 50 mg: 1- bis 4-mal tgl. 1 Filmtbl. -100 mg: 1- bis 2-mal tgl. 1 Filmtbl. Kdr. und Jugendl.: -N 50 mg: Anw. bei Kdrn. mit einem KG unter 25 kg ist nicht vorgesehen. Kdr. ab einem KG von 25 kg nehmen 1- bis 3-mal tgl. 1 Filmtbl. -100 mg: Anw. bei Kdrn. und Jugendl. unter 18 J. ist nicht vorgesehen. Status: Apothekenpflichtig. 4/21.
Eisentabletten-ratiopharm® N 50 mg Filmtabletten
Eisentabletten-ratiopharm® 100 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Getrocknetes Eisen (II)-sulfat. Zusammensetzung: Jede Filmtbl. enth. 151,118-154,553 mg; 302,237-309,106 mg getrocknetes Eisen (II)-sulfat, entspr. 50 mg; 100 mg elementarem Eisen. Sonst. Bestandt.: Maltodextrin, Calciumstearat (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Copovidon, Macrogol 4000, Talkum, Calciumcarbonat E (170), Kakaobutter, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Schellack, Titandioxid (E 171), Cellulosepulver, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Natriumdodecylsulfat, Saccharose, Povidon K25, Eisenoxide und -hydroxide (E 172). Anwendungsgebiete: Behandlung von Eisenmangelzuständen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt., Eisenverwertungsstör. (sideroachrestische Anämie, Bleianämie, Thalassämie), Eisenkumulation (Hämochromatose, chron. Hämolysen), Anämien, die nicht auf einem Eisenmangel beruhen. Warnhinw.: AM enth. Lactose, Saccharose u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., sie sind nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hauterscheinungen). Dunkelfärbung des Stuhles (zumeist unbedenklich), gastrointestinale Stör. und Verstopfungen (Obstipation), Mundulzera sowie Bronchostenose. Schwangerschaft/Stillzeit: Sorgf. Nutzen-Risiko-Abwägung. Wechselwirkungen: Tetrazykline, Penicillamin, Levodopa, Methyldopa, Chinolon-Antibiotika (z. B. Ciprofloxazin, Levofloxazin, Norfloxazin, Ofloxazin), Thyroxin, Zink, Cholestyramin, Antazida (Aluminium-, Magnesium-, Calciumsalze), Calcium- u. Magnesium-Ergänzungspräparate, nicht-steroidale Antirheumatika, Eisenbindende Subst. wie Phosphate, Phytate, Oxalate, Milch, Kaffee, Tee. Dosierung: : Erw.: -N 50 mg: 1- bis 4-mal tgl. 1 Filmtbl. -100 mg: 1- bis 2-mal tgl. 1 Filmtbl. Kdr. und Jugendl.: -N 50 mg: Anw. bei Kdrn. mit einem KG unter 25 kg ist nicht vorgesehen. Kdr. ab einem KG von 25 kg nehmen 1- bis 3-mal tgl. 1 Filmtbl. -100 mg: Anw. bei Kdrn. und Jugendl. unter 18 J. ist nicht vorgesehen. Status: Apothekenpflichtig. 4/21.
