Calcium-ratiopharm® 500 mg Kautabletten
Wirkstoff: Calciumcarbonat. Zusammensetzung: Jede Kautbl. enth. 1.250 mg Calciumcarbonat, entspr. 500 mg Calcium. Sonst. Bestandt.: Maisquellstärke, teilverzuckert; Xylitol; Sorbitol, (Ph. Eur.); Aspartam; Talkum; Magnesiumstearat, (Ph. Eur.); Schokoladen-Aroma; Kondensmilch-Aroma (enth. Sulfite). Anwendungsgebiete: Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit). Unterstützende Behandlung der Osteoporose. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Sulfite od. einen der sonst. Bestandt., Krankheiten od. Umständen, die eine Hypercalcämie od. Hypercalciurie verursachen können, calciumhaltige Nierensteine, Nephrocalcinose, längere Immobilisation mit begleitender Hypercalciurie od. Hypercalcämie. Warnhinw.: AM enth. Sorbitol, Aspartam u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Kautbl., d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Juckreiz, Nesselsucht und Hautausschlag. Milch-Alkali-Syndrom (Burnett-Syndrom). Verstopfung, Flatulenz, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall. Vermehrte Calciumausscheidung im Urin, die eine Steinbildung begünstigen kann. Bei Niereninsuffizienz und langfristiger Einnahme kann es zu Hypercalcämie, zu einer Hypercalciurie und zur metabolische Alkalose kommen. Sulfite können selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen u. Bronchospasmen hervorrufen. Schwangerschaft/Stillzeit: In der Schwangerschaft sollten nicht mehr als 1.500 mg Calcium pro Tag eingenommen werden. Anwendung in Stillzeit möglich. Wechselwirkungen: Diuretika vom Thiazid-Typ. Vitamin D. Systemische Corticosteroide. Verschiedenen Antibiotika wie z. B. Tetracyclinen, Chinolonen, einige Cephalosporine sowie viele and. AM (z. B. Ketoconazol, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin-, Bisphosphonat und L-Thyroxin-haltige Präparate). Antazida. Herzwirksame Glykoside. Phosphat. Große Mengen Milch. Nahrungsmittel, wenn z. B. Oxalsäure, Phosphate od. Phytinsäure enth. sind. Dosierung: 1-2-mal tägl. 1 Kautbl. Status: Apothekenpflichtig. 4/21. Zulassungsinhaber: AbZ Pharma GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm
Calcium D3-ratiopharm® 500 mg/440 I.E. Kautabletten
Zusammensetzung: Jede Kautbl. enth. 500 mg Calcium (als Calciumcarbonat) u. 11 µg Colecalciferol (entspr. 440 I.E. Vitamin D3) als Colecalciferol-Trockenkonzentrat. Sonst. Bestandt.: Stärke, modifiziert (Mais), Sucrose, Natriumascorbat, Mittelkettige Triglyzeride, All-rac-alpha-Tocopherol, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mannitol (Ph. Eur.), Aspartam, Orangenaroma (enth. Maltodextrin [enth. Glucose], Arabisches Gummi). Anwendungsgebiete: Prophylaxe und Behandl. von Calcium- und Vitamin-D-Mangelzuständen bei ält. Menschen, Calcium-und Vitamin-D-Supplement als Zusatz zu einer spezifischen Osteoporosebehandl. von Pat., bei denen ein Risiko für einen Calcium- und Vitamin-D-Mangel besteht. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen der sonst. Bestandt., schwere Niereninsuff. (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min/1,73 m2), Erkrank. u./od. Bedingungen, die Hyperkalzämie u./od. Hyperkalzurie zur Folge haben, Nierensteine (Nephrolithiasis), Nephrokalzinose, Hypervitaminose D. Warnhinw.: Kautbl. enth. Aspartam, Glucose (Bestandteil von Maltodextrin), Sucrose u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Kautbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem od. Kehlkopfödem. Hyperkalzämie, Hyperkalzurie. Milch-Alkali-Syndrom (häufiger Harndrang, andauernde Kopfschmerzen, andauernde Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, ungewöhnl. Müdigkeit od. Schwäche, Hyperkalzämie, Alkalose und Nierenfunktionsstör.). Obstipation, Dyspepsie, Blähungen, Übelkeit, Abdominalschmerzen, Diarrhö. Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria. Pat. mit Niereninsuff.: Potentielles Risiko für Hyperphosphatämie, Nephrolithiasis und Nephrocalcinose. Schwangerschaft/Stillzeit: In der Schwangerschaft sollten nicht mehr als 2.500 mg Calcium und 4.000 I.E. Vitamin D3 pro Tag eingenommen werden. Anwendung in Stillzeit möglich. Wechselwirkungen: Diuretika vom Thiazid-Typ. Tetrazyklinhaltige AM. Herzglykoside. Systemische Kortikosteroide. Orlistat, eine Kombinationsbehandl. mit Ionenaustauscherharzen wie Colestyramin od. Laxantien wie Paraffinöl. Rifampicin, Phenytoin od. Barbiturate. Isoniazid. Oxalsäure (enth. in Spinat u. Rhabarber) sowie Phytinsäure (enth. in Vollkornprodukten). Bisphosphonate od. Natriumfluorid. Levothyroxin. Estramustin. Chinolon-Antibiotika. Phosphat. Eisen, Zink u. Strontiumranelat. Vitamin D-Metabolite u. Analoga. Dosierung: Erw., einschl. ält. Menschen: 2-mal tägl. 1 Kautbl. Status: Apothekenpflichtig. 8/20.
Calcium D3-ratiopharm® Brausetabletten
Calcium D3-ratiopharm® forte
Zusammensetzung: -Brausetbl.: Jede Brausetbl. enth. 600 mg Calcium (als Calciumcarbonat) u. 10 µg Colecalciferol (Vitamin D3, entspr. 400 I. E.). -forte: Jede Brausetbl. enth. 1200 mg Calcium (als Calciumcarbonat) u. 20 µg Colecalciferol (Vitamin D3, entspr. 800 I.E. als Colecalciferol-Trockenkonzentrat). Sonst. Bestandt.: Citronensäure, Äpfelsäure, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcyclamat, Natriumcarbonat, Maltodextrin (enth. Glucose), Saccharin-Natrium, Natriumascorbat, all-rac-a-Tocopherol, modifizierte Stärke (Mais), Saccharose, mittelkettige Triglyceride, hochdisperses Siliciumdioxid, Zitronenaroma [enth.: Zitronenöl, Mannitol (Ph.Eur.), Sorbitol (Ph.Eur.), Dextrin, D-Glucono-1,5-lacton, Arabisches Gummi]. Anwendungsgebiete: Bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandl. von Osteoporose. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen der sonst. Bestandt., Hypercalcämie, Hypercalicurie, Nierensteine, Hypervitaminose D. -forte zusätzl.: Nephrocalcinose, Niereninsuff., primärer Hyperparathyreoidismus, Myelom, Knochenmetastasen, Immobilisierung. Warnhinw.: AM enth. Sorbitol, Saccharose, Glucose u. Natrium. Nebenwirkungen: Hypercalcämie, Hypercalciurie, Milch-Alkali-Syndrom. Übelkeit, Diarrhoe, Bauchschmerzen, Obstipation, Flatulenz. Exanthem, Pruritus, Urtikaria. Pat. mit Niereninsuff.: Potentielles Risiko für Hyperphosphatämie, Nephrolithiasis u. Nephrocalcinose. Schwangerschaft/Stillzeit: Währ. der Schwangerschaft sollte die tgl. Einnahme nicht mehr als 1500 mg Calcium und 600 I.E. Vitamin D betragen, -forte sollte wg. der hohen Dos. an Vitamin D nicht währ. Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Thiazid-Diuretika, Colestyramin, Oxalsäure (enth. in Spinat od. Rhabarber), Phytinsäure (enth. in Vollkornprodukten), Herzglykoside, system. Corticosteroide, Tetracycline. -Brausetbl. zusätzl.: Laxantien, Biphosphonat- od. Natriumfluorid-Präparate. -forte zusätzl.: verschiedene Antibiotika wie z. B. Chinolonen, einige Cephalosporinen sowie and. AM (z. B. Ketoconazol, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin-, Biphosphonate), Aluminium- und Wismutsalze; Rifampicin, Phenytoin, Barbiturate. Dosierung: -Brausetabletten: Erw. einschl. ält. Menschen: 2-mal tgl. 1 Brausetbl. -forte: Erw.: 1-mal tgl. 1 Brausetbl. Status: Apothekenpflichtig. 1/22.
Calcium D3-ratiopharm® Brausetabletten
Calcium D3-ratiopharm® forte
Zusammensetzung: -Brausetbl.: Jede Brausetbl. enth. 600 mg Calcium (als Calciumcarbonat) u. 10 µg Colecalciferol (Vitamin D3, entspr. 400 I. E.). -forte: Jede Brausetbl. enth. 1200 mg Calcium (als Calciumcarbonat) u. 20 µg Colecalciferol (Vitamin D3, entspr. 800 I.E. als Colecalciferol-Trockenkonzentrat). Sonst. Bestandt.: Citronensäure, Äpfelsäure, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcyclamat, Natriumcarbonat, Maltodextrin (enth. Glucose), Saccharin-Natrium, Natriumascorbat, all-rac-a-Tocopherol, modifizierte Stärke (Mais), Saccharose, mittelkettige Triglyceride, hochdisperses Siliciumdioxid, Zitronenaroma [enth.: Zitronenöl, Mannitol (Ph.Eur.), Sorbitol (Ph.Eur.), Dextrin, D-Glucono-1,5-lacton, Arabisches Gummi]. Anwendungsgebiete: Bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin-D3-Mangel sowie zur unterstützenden Behandl. von Osteoporose. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. die Wirkstoffe od. einen der sonst. Bestandt., Hypercalcämie, Hypercalicurie, Nierensteine, Hypervitaminose D. -forte zusätzl.: Nephrocalcinose, Niereninsuff., primärer Hyperparathyreoidismus, Myelom, Knochenmetastasen, Immobilisierung. Warnhinw.: AM enth. Sorbitol, Saccharose, Glucose u. Natrium. Nebenwirkungen: Hypercalcämie, Hypercalciurie, Milch-Alkali-Syndrom. Übelkeit, Diarrhoe, Bauchschmerzen, Obstipation, Flatulenz. Exanthem, Pruritus, Urtikaria. Pat. mit Niereninsuff.: Potentielles Risiko für Hyperphosphatämie, Nephrolithiasis u. Nephrocalcinose. Schwangerschaft/Stillzeit: Währ. der Schwangerschaft sollte die tgl. Einnahme nicht mehr als 1500 mg Calcium und 600 I.E. Vitamin D betragen, -forte sollte wg. der hohen Dos. an Vitamin D nicht währ. Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Wechselwirkungen: Thiazid-Diuretika, Colestyramin, Oxalsäure (enth. in Spinat od. Rhabarber), Phytinsäure (enth. in Vollkornprodukten), Herzglykoside, system. Corticosteroide, Tetracycline. -Brausetbl. zusätzl.: Laxantien, Biphosphonat- od. Natriumfluorid-Präparate. -forte zusätzl.: verschiedene Antibiotika wie z. B. Chinolonen, einige Cephalosporinen sowie and. AM (z. B. Ketoconazol, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin-, Biphosphonate), Aluminium- und Wismutsalze; Rifampicin, Phenytoin, Barbiturate. Dosierung: -Brausetabletten: Erw. einschl. ält. Menschen: 2-mal tgl. 1 Brausetbl. -forte: Erw.: 1-mal tgl. 1 Brausetbl. Status: Apothekenpflichtig. 1/22.
