Pankreatin Mikro-ratiopharm® 20.000
Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein (Pankreatin). Zusammensetzung: Eine magensaftresistente Hartkps. enth. 195,2 mg Pankreatin, hergestellt aus Pankreasgewebe vom Schwein, entspr. Lipaseaktivität: 20.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kps., Amylaseaktivität: mind. 15.000 Ph.Eur.-Einheiten/Kps., Proteaseaktivität: mind. 900 Ph.Eur.-Einheiten/Kps. Sonst. Bestandt.: Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1) Dispersion 30 % (Ph. Eur.), Polysorbat 80, Wasser, Triethylcitrat, Talkum, Simeticon Emulsion (enthält Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.) und Wasser), Montanglycolwachs, Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Natriumdodecylsulfat.. Anwendungsgebiete: Stör. der exokrinen Pankreasfunktion, die mit einer Maldigestion einhergehen. Kann bei Kdrn, Jugendl. u. Erw. angew. werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosiereinheit, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Obstipation, Diarrhoe, Völlegefühl/Blähungen, Strikturen der Ileozökalregion u. des Dickdarms (fibrosierende Kolonopathie). Ausschlag, Pruritus, Urtikaria. Überempfindlichkeit, anaphylaktische Reaktionen. Schwangerschaft/Stillzeit: AM kann währ. der Schwangerschaft u. Stillzeit angew. werden. Dosierung: Jugendl. u. Erw.: Eine gewichtsbasierte Enzymdos. sollte mit 500 Ph.Eur.-Einheiten Lipase pro kg KG pro Mahlzeit begonnen werden. Die erforderl. Dosis für eine Mahlzeit liegt in der Regel (bei nicht Mukoviszidose-bedingter Pankreasinsuff.) im Bereich von etwa 25.000 bis 80.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase u. die Hälfte der Einzeldosis für eine Zwischenmahlzeit. Kdr.: Bei Pat. unter einem bestimmten KG, abhängig vom Alter, sind Stärken über 10.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase für den Therapiebeginn möglicherw. nicht geeignet. Bei Kdrn unter 4 J. wird eine AD mit 1.000 Ph.Eur.-Einheiten Lipase pro kg KG pro Mahlzeit empf., bei Kdrn ab 4 J. mit 500 Ph.Eur.-Einheiten Lipase pro kg KG pro Mahlzeit. Status: Apothekenpflichtig. 3/21.
Panthenol-ratiopharm® Wundbalsam
Wirkstoff: Dexpanthenol. Zusammensetzung: 1 g Creme enth. 50 mg Dexpanthenol. Sonst. Bestandt.: Kaliumsorbat (Ph.Eur.), Wollwachs, Wollwachsalkoholsalbe [enth. Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.)], Weißes Vaselin, Polyglyceryl-3 Polyricinoleat, Mittelkettige Triglyceride, Natriumcitrat-Dihydrat, Citronensäure-Monohydrat, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung von Hautläsionen verschiedener Genese. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Enth. Kaliumsorbat, Wollwachs und Cetylstearylalkohol. Bei Kondomen aus Latex kann es zu einer Vermind. der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit kommen. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. allergische Hautreaktionen, Reizerscheinungen, Hautentzündungen). Schwangerschaft/Stillzeit: Keine Anwendungsbeschränkungen. Wechselwirkungen: Bisher nicht bekannt. Dosierung: Einmal bis mehrmals tgl. dünn auftragen. Status: Apothekenpflichtig. 5/19.
Pantoprazol-ratiopharm® SK 20 mg magensaftresistente Tabletten
Wirkstoff: Pantoprazol (als Natrium Sesquihydrat). Zusammensetzung: Jede magensaftresistente Tbl. enth. 20 mg Pantoprazol (als Natrium-Sesquihydrat). Sonst. Bestandt.: Mannitol (Ph.Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Dinatriumhydrogenphosphat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Triethylcitrat, Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natriumsalz, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O. Anwendungsgebiete: Zur kurzzeit. Behandl. von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erw. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, substituierte Benzimidazole od. einen der sonst. Bestandt., gleichz. Einnahme mit mit HIV-Proteasehemmern wie Atazanavir od. Nelfinavir, bei denen die Resorption von einem sauren pH-Wert im Magen abhängt. Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie. Überempfindlichkeit (inkl. anaphylaktische Reaktion u. anaphylaktischer Schock). Hyperlipidämie u. erhöhte Lipidwerte (Triglyceride, Cholesterol); Gewichtsveränd., Hyponatriämie, Hypomagnesiämie; Hypokalziämie; Hypokaliämie. Schlafstör., Depression (u. Verschlimmerung besteh. Symptome), Desorientierung (u. Verschlimmerung bestehender Symptome), Halluzinationen, Verwirrtheit (insb. bei prädisponierten Pat. sowie Verschlechterung dieser Symptome bei vorbesteh. Symptomatik. Kopfschmerzen, Schwindel, Geschmackstör., Parästhesie. Sehstör./verschwommenes Sehen. Drüsenpolypen des Fundus (gutartig), Diarrhoe; Übelkeit/Erbrechen; Trommelbauch u. Völlegefühl; Verstopfung; Mundtrockenheit; Bauchschmerzen u. Unwohlsein, Mikroskopische Kolitis. Erhöhte Leberenzyme (Transaminasen, γ-GT), Erhöhtes Bilirubin, Schädigung der Leberzellen, Gelbsucht, Leberversagen. Ausschlag, Exanthem, Eruption, Hautjucken, Urtikaria, Angioödeme, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom; Erythema multiforme, Lichtempfindlichkeit, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie u. system. Manifestationen (DRESS-Syndrom); subakuter kutaner Lupus erythematodes. Handgelenks-, Hüft- u. Wirbelsäulenfraktur, Gelenkschmerz; Muskelschmerz, Muskelspasmen. Tubulo-interstitielle Nephritis (mit mögl. Progression bis zum Nierenversagen). Gynäkomastie. Schwäche, Müdigkeit u. Unwohlsein, Erhöhte Körpertemperatur, peripheres Ödem. Verkehrshinweis! Schwangerschaft/Stillzeit: Währ. Schwangerschaft und Stillzeit nicht anwenden. Wechselwirkungen: Wirkstoffe, deren Bioverfügbarkeit pH-abhängig ist (z. B. Ketoconazol), HIV-Proteasehemmern wie Atazanavir od. Nelfinavir, Cumarin-Antikoagulantien (Phenprocoumon od. Warfarin), Methotrexat. Ww mit Substanzen, die über Cytochrom P450 Enzymsystem verstoffwechselt werden, mögl. Dosierung: 1 Tbl. pro Tag. Anw. wird bei Kdrn. und Jugendl. unter 18 J. nicht empfohlen. Status: Apothekenpflichtig. 9/22.
Paracetalgin 500 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jede Filmtbl. enth. 500 mg Paracetamol. Sonst. Bestandt.: Tablettenkern: Vorverkleisterte Stärke (Mais), Calciumcarbonat, Povidon K25, Crospovidon Typ B (Ph.Eur.), Alginsäure, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Filmüberzug: Hypromellose, Polydextrose (enth. Sorbitol u. Glucose), Mittelkettige Triglyceride, Macrogol 3350, Calciumcarbonat, Macrogol 400, Phospholipide (aus Sonnenblumen) (E 322). Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. von leichten bis mittelschweren Schmerzen u./od. Fieber. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff od. einen der sonst. Bestandt. Anwend. bei Kdrn. unter 4 J. Schwere (hepatozelluläre) Leberinsuff. (Child-Pugh-Score ≥ 9). Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! AM enth. Glucose u. Sorbitol. Nebenwirkungen: Thrombozytopenie, Agranulozytose. Anaphylaxie, Hautallergiereaktionen, darunter Hautausschläge, Angioödem, schwerwieg. Hautreaktionen (arzneimittelbedingtes Stevens-Johnson-Syndrom [SJS], toxisch epidermale Nekrolyse [TEN] u. akut generalisier. pustulöses Exanthem [AGEP]), Urtikaria. Metabolische Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. Bronchospasmus bei Pat., die empfindlich auf Aspirin u. and. NSAR reagieren. Hepatische Dysfunktion, Anstieg der Lebertransaminase-Werte. Exanthem. Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klin. erforderl., kann Paracetamol währ. der Schwangerschaft angew. werden. Es sollte jedoch mit der gering. wirksamen Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit angew. werden. Kann währ. Stillzeit angew. werden. Wechselwirkungen: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion führen, potenziell hepatotoxische Substanzen wie z. B. Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital u. Rifampicin. AZT (Zidovudin). AM, die zu einer Beschleunigung der Magenentleerung führen, wie z. B. Metoclopramid od. Domperidon. Colestyramin. Warfarin u. and. Cumarinen. Flucloxacillin. Auswirkungen auf Laborwerte (Harnsäurebestimmung, Blutzuckerbestimmung). Dosierung: Die Dosis hängt ab vom Alter u. KG u. beträgt in der Regel 10 bis 15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für weitere Infos s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24 Zulassungsinhaber: ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten
Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® Lösung
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Brausetabletten
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 500 mg Paracetamol. Jede Brausetbl. enth. 500 mg Paracetamol. -Lös.: 1 ml Lösung enth. 40 mg Paracetamol. -75 mg; 500 mg Zäpf.: Jedes Zäpf. enth. 75 mg; 500 Paracetamol. Sonst. Bestandt.: -Tbl.: Povidon (K30), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Talkum, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. -500 mg Brausetbl.: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Povidon 25, Saccharin-Natrium, Lactose, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, Citronenaroma (enth. Maltodextrin, Sucrose, Gummi arabicum, Triacetin, all-rac-α-Tocopherol). -Lös.: Glycerol 85 %, Macrogol 400, Saccharin-Natrium, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Acesulfam-Kalium, Aroma Orange 290038, gereinigtes Wasser. -Zäpf.: Hartfett. -500 mg Zäpf. zusätzl. Hochdisperses Siliciumdioxid, -75 mg Zäpf. zusätzl. Macrogolstearat 2000 (Typ I) (Ph.Eur.). -500 mg Zäpf. zusätzl. (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja). Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. -75 mg Zäpf. für Säugl. ab 3 kg KG. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja u. Erdnuss (-500 mg Zäpf.), Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (-Lös.) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -500 mg Brausetbl. enth. Lactose, Sorbitol, Sucrose u. Natrium 416 mg. -Lös.: 1 ml Lös. zum Einnehmen enth. 9,89 mg Natrium. -500 mg Tbl.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Anstieg der Lebertransaminasen. Veränd. des Blutblildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Pers. Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von Hautrötung bis Urtikaria, anaphylaktischer Schock. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). -75 mg Zäpf.; Brausetbl.; Lös. zusätzl.: Metabol. Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. -75 mg Zäpf. zusätzl.: Leberschädigungen. Exanthem. -Lös. zusätzl.: Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) kann schwere Überempfindlichkeitsreaktionen u. Bronchospasmen hervorrufen. -500 mg Zäpf. zusätzl.: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja) kann sehr selten allerg. Reaktionen hervorrufen. Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klinisch erforderlich, kann Paracetamol währ. der Schwangerschaft eingenommen bzw. angew. werden. Es soll jedoch mit der gering. wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit eingenommen werden. Wechselwirkungen: Alle Darreichungsformen außer 75 mg Zäpf.: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion führen, sowie bei potenziell hepatotox. Substanzen, AZT (Zidovudin), Cholestyramin, Mitteln, die zu einer Beschleunigung sowie Verlangsamung der Magenentleerung führen, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Labor: Die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure sowie die Blutzuckerbestimmung mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase können beeinflusst werden. Flucloxacillin. -75 mg Zäpf.: AM, die zu einer Induktion des Cytochrom P450-Enzymsystems in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel/Sedativa u. Antiepileptika (Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin. Chloramphenicol. AZT (Zidovudin). Antikoagulanzien. Flucloxacillin. Dosierung: Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter u. KG dosiert, i. Allg. mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jew. Dos.-Intervall richtet sich nach der Symptomatik u. der max. Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 h nicht unterschreiten. Bei Pat. mit Leber- od. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermind. bzw. das Dosisintervall verlängert werden, ebenso bei chron. Alkoholkonsum. Altersgruppen u. Details s. jeweilige Fach.- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 1000 mg Zäpfchen
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jedes Zäpf. enth. 125 mg; 250 mg; 1000 mg Paracetamol. Sonst. Bestandt.: Hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett, -250 mg; 1000 mg zusätzl: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen), -125 mg; 250 mg zusätzl: Macrogolstearat 2000 (Typ I). Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. leichter bis mäßig starker Schmerzen u. Fieber. AM ist angez. bei -125 mg: Kdrn im Alter von 6 Mon. (7 kg KG) bis 2 J. (12 kg KG); -250 mg: Kdrn im Alter von 2 J. (13 kg KG) bis 8 J. (25 kg KG); -1000 mg: Jugendl. ab 12 J. u. Erw. (ab 43 kg KG). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja, Erdnuss.(-250 mg; 1000 mg) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -250 mg; 1000 mg: AM enth. Soja u. Erdnuss. Nebenwirkungen: Veränd. des Blutbildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Personen Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von einfachem Hautausschlag od. Urtikaria bis hin zum anaphylaktischen Schock. Metabolische Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. Anstieg der Lebertransaminasen, Leberschäden. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Toxische Epidermale Nekrolyse, Akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klin. erforderl., kann das AM währ. der Schwangerschaft angew. werden. Es sollte jedoch mit der geringsten wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit angew. werden. Kann in der Stilleit angew. werden. Wechselwirkungen: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel u. Antiepileptika (u. a. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin, potenziell hepatotoxische Substanzen, AZT (Zidovudin), Flucloxacillin, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Auswirkungen auf Laborwerte. Dosierung: AM wird in Abhängigkeit von KG u. Alter dosiert, in der Regel mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für weitere Infos s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 1000 mg Zäpfchen
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jedes Zäpf. enth. 125 mg; 250 mg; 1000 mg Paracetamol. Sonst. Bestandt.: Hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett, -250 mg; 1000 mg zusätzl: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen), -125 mg; 250 mg zusätzl: Macrogolstearat 2000 (Typ I). Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. leichter bis mäßig starker Schmerzen u. Fieber. AM ist angez. bei -125 mg: Kdrn im Alter von 6 Mon. (7 kg KG) bis 2 J. (12 kg KG); -250 mg: Kdrn im Alter von 2 J. (13 kg KG) bis 8 J. (25 kg KG); -1000 mg: Jugendl. ab 12 J. u. Erw. (ab 43 kg KG). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja, Erdnuss.(-250 mg; 1000 mg) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -250 mg; 1000 mg: AM enth. Soja u. Erdnuss. Nebenwirkungen: Veränd. des Blutbildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Personen Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von einfachem Hautausschlag od. Urtikaria bis hin zum anaphylaktischen Schock. Metabolische Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. Anstieg der Lebertransaminasen, Leberschäden. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Toxische Epidermale Nekrolyse, Akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klin. erforderl., kann das AM währ. der Schwangerschaft angew. werden. Es sollte jedoch mit der geringsten wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit angew. werden. Kann in der Stilleit angew. werden. Wechselwirkungen: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel u. Antiepileptika (u. a. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin, potenziell hepatotoxische Substanzen, AZT (Zidovudin), Flucloxacillin, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Auswirkungen auf Laborwerte. Dosierung: AM wird in Abhängigkeit von KG u. Alter dosiert, in der Regel mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für weitere Infos s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten
Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® Lösung
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Brausetabletten
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 500 mg Paracetamol. Jede Brausetbl. enth. 500 mg Paracetamol. -Lös.: 1 ml Lösung enth. 40 mg Paracetamol. -75 mg; 500 mg Zäpf.: Jedes Zäpf. enth. 75 mg; 500 Paracetamol. Sonst. Bestandt.: -Tbl.: Povidon (K30), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Talkum, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. -500 mg Brausetbl.: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Povidon 25, Saccharin-Natrium, Lactose, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, Citronenaroma (enth. Maltodextrin, Sucrose, Gummi arabicum, Triacetin, all-rac-α-Tocopherol). -Lös.: Glycerol 85 %, Macrogol 400, Saccharin-Natrium, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Acesulfam-Kalium, Aroma Orange 290038, gereinigtes Wasser. -Zäpf.: Hartfett. -500 mg Zäpf. zusätzl. Hochdisperses Siliciumdioxid, -75 mg Zäpf. zusätzl. Macrogolstearat 2000 (Typ I) (Ph.Eur.). -500 mg Zäpf. zusätzl. (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja). Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. -75 mg Zäpf. für Säugl. ab 3 kg KG. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja u. Erdnuss (-500 mg Zäpf.), Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (-Lös.) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -500 mg Brausetbl. enth. Lactose, Sorbitol, Sucrose u. Natrium 416 mg. -Lös.: 1 ml Lös. zum Einnehmen enth. 9,89 mg Natrium. -500 mg Tbl.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Anstieg der Lebertransaminasen. Veränd. des Blutblildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Pers. Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von Hautrötung bis Urtikaria, anaphylaktischer Schock. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). -75 mg Zäpf.; Brausetbl.; Lös. zusätzl.: Metabol. Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. -75 mg Zäpf. zusätzl.: Leberschädigungen. Exanthem. -Lös. zusätzl.: Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) kann schwere Überempfindlichkeitsreaktionen u. Bronchospasmen hervorrufen. -500 mg Zäpf. zusätzl.: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja) kann sehr selten allerg. Reaktionen hervorrufen. Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klinisch erforderlich, kann Paracetamol währ. der Schwangerschaft eingenommen bzw. angew. werden. Es soll jedoch mit der gering. wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit eingenommen werden. Wechselwirkungen: Alle Darreichungsformen außer 75 mg Zäpf.: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion führen, sowie bei potenziell hepatotox. Substanzen, AZT (Zidovudin), Cholestyramin, Mitteln, die zu einer Beschleunigung sowie Verlangsamung der Magenentleerung führen, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Labor: Die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure sowie die Blutzuckerbestimmung mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase können beeinflusst werden. Flucloxacillin. -75 mg Zäpf.: AM, die zu einer Induktion des Cytochrom P450-Enzymsystems in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel/Sedativa u. Antiepileptika (Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin. Chloramphenicol. AZT (Zidovudin). Antikoagulanzien. Flucloxacillin. Dosierung: Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter u. KG dosiert, i. Allg. mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jew. Dos.-Intervall richtet sich nach der Symptomatik u. der max. Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 h nicht unterschreiten. Bei Pat. mit Leber- od. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermind. bzw. das Dosisintervall verlängert werden, ebenso bei chron. Alkoholkonsum. Altersgruppen u. Details s. jeweilige Fach.- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten
Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® Lösung
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Brausetabletten
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 500 mg Paracetamol. Jede Brausetbl. enth. 500 mg Paracetamol. -Lös.: 1 ml Lösung enth. 40 mg Paracetamol. -75 mg; 500 mg Zäpf.: Jedes Zäpf. enth. 75 mg; 500 Paracetamol. Sonst. Bestandt.: -Tbl.: Povidon (K30), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Talkum, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. -500 mg Brausetbl.: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Povidon 25, Saccharin-Natrium, Lactose, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, Citronenaroma (enth. Maltodextrin, Sucrose, Gummi arabicum, Triacetin, all-rac-α-Tocopherol). -Lös.: Glycerol 85 %, Macrogol 400, Saccharin-Natrium, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Acesulfam-Kalium, Aroma Orange 290038, gereinigtes Wasser. -Zäpf.: Hartfett. -500 mg Zäpf. zusätzl. Hochdisperses Siliciumdioxid, -75 mg Zäpf. zusätzl. Macrogolstearat 2000 (Typ I) (Ph.Eur.). -500 mg Zäpf. zusätzl. (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja). Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. -75 mg Zäpf. für Säugl. ab 3 kg KG. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja u. Erdnuss (-500 mg Zäpf.), Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (-Lös.) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -500 mg Brausetbl. enth. Lactose, Sorbitol, Sucrose u. Natrium 416 mg. -Lös.: 1 ml Lös. zum Einnehmen enth. 9,89 mg Natrium. -500 mg Tbl.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Anstieg der Lebertransaminasen. Veränd. des Blutblildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Pers. Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von Hautrötung bis Urtikaria, anaphylaktischer Schock. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). -75 mg Zäpf.; Brausetbl.; Lös. zusätzl.: Metabol. Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. -75 mg Zäpf. zusätzl.: Leberschädigungen. Exanthem. -Lös. zusätzl.: Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) kann schwere Überempfindlichkeitsreaktionen u. Bronchospasmen hervorrufen. -500 mg Zäpf. zusätzl.: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja) kann sehr selten allerg. Reaktionen hervorrufen. Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klinisch erforderlich, kann Paracetamol währ. der Schwangerschaft eingenommen bzw. angew. werden. Es soll jedoch mit der gering. wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit eingenommen werden. Wechselwirkungen: Alle Darreichungsformen außer 75 mg Zäpf.: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion führen, sowie bei potenziell hepatotox. Substanzen, AZT (Zidovudin), Cholestyramin, Mitteln, die zu einer Beschleunigung sowie Verlangsamung der Magenentleerung führen, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Labor: Die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure sowie die Blutzuckerbestimmung mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase können beeinflusst werden. Flucloxacillin. -75 mg Zäpf.: AM, die zu einer Induktion des Cytochrom P450-Enzymsystems in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel/Sedativa u. Antiepileptika (Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin. Chloramphenicol. AZT (Zidovudin). Antikoagulanzien. Flucloxacillin. Dosierung: Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter u. KG dosiert, i. Allg. mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jew. Dos.-Intervall richtet sich nach der Symptomatik u. der max. Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 h nicht unterschreiten. Bei Pat. mit Leber- od. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermind. bzw. das Dosisintervall verlängert werden, ebenso bei chron. Alkoholkonsum. Altersgruppen u. Details s. jeweilige Fach.- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten
Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® Lösung
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Brausetabletten
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 500 mg Paracetamol. Jede Brausetbl. enth. 500 mg Paracetamol. -Lös.: 1 ml Lösung enth. 40 mg Paracetamol. -75 mg; 500 mg Zäpf.: Jedes Zäpf. enth. 75 mg; 500 Paracetamol. Sonst. Bestandt.: -Tbl.: Povidon (K30), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Talkum, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. -500 mg Brausetbl.: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Povidon 25, Saccharin-Natrium, Lactose, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, Citronenaroma (enth. Maltodextrin, Sucrose, Gummi arabicum, Triacetin, all-rac-α-Tocopherol). -Lös.: Glycerol 85 %, Macrogol 400, Saccharin-Natrium, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Acesulfam-Kalium, Aroma Orange 290038, gereinigtes Wasser. -Zäpf.: Hartfett. -500 mg Zäpf. zusätzl. Hochdisperses Siliciumdioxid, -75 mg Zäpf. zusätzl. Macrogolstearat 2000 (Typ I) (Ph.Eur.). -500 mg Zäpf. zusätzl. (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja). Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. -75 mg Zäpf. für Säugl. ab 3 kg KG. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja u. Erdnuss (-500 mg Zäpf.), Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (-Lös.) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -500 mg Brausetbl. enth. Lactose, Sorbitol, Sucrose u. Natrium 416 mg. -Lös.: 1 ml Lös. zum Einnehmen enth. 9,89 mg Natrium. -500 mg Tbl.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Anstieg der Lebertransaminasen. Veränd. des Blutblildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Pers. Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von Hautrötung bis Urtikaria, anaphylaktischer Schock. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). -75 mg Zäpf.; Brausetbl.; Lös. zusätzl.: Metabol. Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. -75 mg Zäpf. zusätzl.: Leberschädigungen. Exanthem. -Lös. zusätzl.: Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) kann schwere Überempfindlichkeitsreaktionen u. Bronchospasmen hervorrufen. -500 mg Zäpf. zusätzl.: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja) kann sehr selten allerg. Reaktionen hervorrufen. Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klinisch erforderlich, kann Paracetamol währ. der Schwangerschaft eingenommen bzw. angew. werden. Es soll jedoch mit der gering. wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit eingenommen werden. Wechselwirkungen: Alle Darreichungsformen außer 75 mg Zäpf.: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion führen, sowie bei potenziell hepatotox. Substanzen, AZT (Zidovudin), Cholestyramin, Mitteln, die zu einer Beschleunigung sowie Verlangsamung der Magenentleerung führen, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Labor: Die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure sowie die Blutzuckerbestimmung mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase können beeinflusst werden. Flucloxacillin. -75 mg Zäpf.: AM, die zu einer Induktion des Cytochrom P450-Enzymsystems in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel/Sedativa u. Antiepileptika (Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin. Chloramphenicol. AZT (Zidovudin). Antikoagulanzien. Flucloxacillin. Dosierung: Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter u. KG dosiert, i. Allg. mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jew. Dos.-Intervall richtet sich nach der Symptomatik u. der max. Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 h nicht unterschreiten. Bei Pat. mit Leber- od. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermind. bzw. das Dosisintervall verlängert werden, ebenso bei chron. Alkoholkonsum. Altersgruppen u. Details s. jeweilige Fach.- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
Paracetamol-ratiopharm® 1000 mg Tabletten
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 1000 mg Paracetamol. Sonst. Bestandt.: Povidon (K30), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Talkum, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. Für Erw. und Jugendl. ab 16 J. (über 50 kg). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Propacetamol od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen od. Fieber ohne ärztl. Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leukopenie, thrombozytopen. Purpura, Panzytopenie, hämolyt. Anämie. Allergien (außer Angioödem), Überempfindlichkeitsreaktionen (Angioödem, Schwierigkeiten beim Atmen, Schwitzen, Übelkeit, Hypotonie, Schock, Anaphylaxie). Hypoglykämie, Metabol. Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. Depression (NOS), Konfusion, Halluzinationen. Tremor (NOS), Kopfschmerzen (NOS). Sehstör. Ödem. Bronchospasmus bei Pat., die empf. auf Aspirin u. and. NSAR reagieren (Analgetika-Asthma). Blutungen (NOS), Bauchschmerzen (NOS), Durchfall (NOS), Übelkeit, Erbrechen. Anstieg der Lebertransaminasen, Leberfunktionsstör., Leberversagen, Gelbsucht, Lebernekrose, Hepatotoxizität. Pruritus, Hautausschlag, Schwitzen, Purpura, Urtikaria, Exanthem, schwere Hautreaktionen, Akutes Generalisiertes Pustulöses Exanthem [AGEP], Toxische Epidermale Nekrolyse [TEN], Arzneimittelinduzierte Dermatose, Johnson-Syndrom [SJS], Erythema multiforme. sterile Pyurie (trüber Urin) u. renale Nebenwirk. (z. B. Nierenversagen, Hämaturie, Anurie, interstitielle Nephritis). Schwindelgefühle (ausgenommen Vertigo), Unwohlsein, Fieber, Sedier. Überdosier. u. Vergiftung. Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klinisch erforderlich, darf währ. der Schwangerschaft Paracetamol eingenommen werden, aber es sollte in der gering. wirks. Dosis über einen mögl. kurzen Zeitraum u. so selten wie mögl. eingenommen werden. Kann in der Stillzeit verabreicht werden. Wechselwirkungen: Antikoagulantien, insb. von Warfarin, Ethanol, Substanzen, wie Rifampicin, Barbiturate, trizykl. Antidepressiva u. Johanniskraut, einige Antiepileptika (Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin, Primidon), Probenecid, AM, die zu einer Beschleunigung der Magenentleerung führen, wie z. B. Metoclopramid od. Domperidon. AM, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen, Isoniazid, Salicylamid, Cholestyramin, Lamotrigi, AZT (Zidovudin), Flucloxacillin, Labor: Die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure sowie die Blutzuckerbestimmung mittels, Glucose-Oxidase-Peroxydase können beeinflusst werden. Dosierung: Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter und KG dosiert, i. Allg. mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jew. Dos.-Intervall richtet sich nach der Symptomatik und der max. Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 h nicht unterschreiten. Bei Pat. mit Leber- od. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden, ebenso bei chronischem Alkoholkonsum. Altersgruppen und Details siehe Fach- und Gebrauchsinformation. Status: Apothekenpflichtig. 4/25.
Paracetamol-ratiopharm® 125 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 250 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 1000 mg Zäpfchen
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jedes Zäpf. enth. 125 mg; 250 mg; 1000 mg Paracetamol. Sonst. Bestandt.: Hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett, -250 mg; 1000 mg zusätzl: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (aus Sojabohnen), -125 mg; 250 mg zusätzl: Macrogolstearat 2000 (Typ I). Anwendungsgebiete: Symptomat. Behandl. leichter bis mäßig starker Schmerzen u. Fieber. AM ist angez. bei -125 mg: Kdrn im Alter von 6 Mon. (7 kg KG) bis 2 J. (12 kg KG); -250 mg: Kdrn im Alter von 2 J. (13 kg KG) bis 8 J. (25 kg KG); -1000 mg: Jugendl. ab 12 J. u. Erw. (ab 43 kg KG). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja, Erdnuss.(-250 mg; 1000 mg) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -250 mg; 1000 mg: AM enth. Soja u. Erdnuss. Nebenwirkungen: Veränd. des Blutbildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Personen Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von einfachem Hautausschlag od. Urtikaria bis hin zum anaphylaktischen Schock. Metabolische Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. Anstieg der Lebertransaminasen, Leberschäden. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Toxische Epidermale Nekrolyse, Akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klin. erforderl., kann das AM währ. der Schwangerschaft angew. werden. Es sollte jedoch mit der geringsten wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit angew. werden. Kann in der Stilleit angew. werden. Wechselwirkungen: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel u. Antiepileptika (u. a. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin, potenziell hepatotoxische Substanzen, AZT (Zidovudin), Flucloxacillin, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Auswirkungen auf Laborwerte. Dosierung: AM wird in Abhängigkeit von KG u. Alter dosiert, in der Regel mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Für weitere Infos s. Fach- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Tabletten
Paracetamol-ratiopharm® 75 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Zäpfchen
Paracetamol-ratiopharm® Lösung
Paracetamol-ratiopharm® 500 mg Brausetabletten
Wirkstoff: Paracetamol. Zusammensetzung: Jede Tbl. enth. 500 mg Paracetamol. Jede Brausetbl. enth. 500 mg Paracetamol. -Lös.: 1 ml Lösung enth. 40 mg Paracetamol. -75 mg; 500 mg Zäpf.: Jedes Zäpf. enth. 75 mg; 500 Paracetamol. Sonst. Bestandt.: -Tbl.: Povidon (K30), Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Talkum, Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. -500 mg Brausetbl.: Adipinsäure, Natriumhydrogencarbonat, Povidon 25, Saccharin-Natrium, Lactose, Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure, Citronenaroma (enth. Maltodextrin, Sucrose, Gummi arabicum, Triacetin, all-rac-α-Tocopherol). -Lös.: Glycerol 85 %, Macrogol 400, Saccharin-Natrium, Natriummetabisulfit (Ph.Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Natriumhydroxid, Acesulfam-Kalium, Aroma Orange 290038, gereinigtes Wasser. -Zäpf.: Hartfett. -500 mg Zäpf. zusätzl. Hochdisperses Siliciumdioxid, -75 mg Zäpf. zusätzl. Macrogolstearat 2000 (Typ I) (Ph.Eur.). -500 mg Zäpf. zusätzl. (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja). Anwendungsgebiete: Leichte bis mäßig starke Schmerzen. Fieber. -75 mg Zäpf. für Säugl. ab 3 kg KG. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff, Soja u. Erdnuss (-500 mg Zäpf.), Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (-Lös.) od. einen der sonst. Bestandt. Warnhinw.: Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! -500 mg Brausetbl. enth. Lactose, Sorbitol, Sucrose u. Natrium 416 mg. -Lös.: 1 ml Lös. zum Einnehmen enth. 9,89 mg Natrium. -500 mg Tbl.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tbl., d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Nebenwirkungen: Anstieg der Lebertransaminasen. Veränd. des Blutblildes wie Thrombozytopenie, Agranulozytose. Bei prädisponierten Pers. Bronchospasmus (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen von Hautrötung bis Urtikaria, anaphylaktischer Schock. Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). -75 mg Zäpf.; Brausetbl.; Lös. zusätzl.: Metabol. Azidose mit vergrößerter Anionenlücke. -75 mg Zäpf. zusätzl.: Leberschädigungen. Exanthem. -Lös. zusätzl.: Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) kann schwere Überempfindlichkeitsreaktionen u. Bronchospasmen hervorrufen. -500 mg Zäpf. zusätzl.: (3-sn-Phosphatidyl)cholin (Soja) kann sehr selten allerg. Reaktionen hervorrufen. Schwangerschaft/Stillzeit: Falls klinisch erforderlich, kann Paracetamol währ. der Schwangerschaft eingenommen bzw. angew. werden. Es soll jedoch mit der gering. wirks. Dosis für den kürzest mögl. Zeitraum u. mit der geringstmögl. Häufigkeit eingenommen werden. Wechselwirkungen: Alle Darreichungsformen außer 75 mg Zäpf.: Probenecid, AM, die zu einer Enzyminduktion führen, sowie bei potenziell hepatotox. Substanzen, AZT (Zidovudin), Cholestyramin, Mitteln, die zu einer Beschleunigung sowie Verlangsamung der Magenentleerung führen, Antikoagulanzien, insb. Warfarin. Labor: Die Harnsäurebestimmung mittels Phosphorwolframsäure sowie die Blutzuckerbestimmung mittels Glucose-Oxidase-Peroxidase können beeinflusst werden. Flucloxacillin. -75 mg Zäpf.: AM, die zu einer Induktion des Cytochrom P450-Enzymsystems in der Leber führen, wie z. B. bestimmte Schlafmittel/Sedativa u. Antiepileptika (Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin) sowie Rifampicin. Chloramphenicol. AZT (Zidovudin). Antikoagulanzien. Flucloxacillin. Dosierung: Paracetamol wird in Abhängigkeit von Alter u. KG dosiert, i. Allg. mit 10-15 mg/kg KG als ED, bis max. 60 mg/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das jew. Dos.-Intervall richtet sich nach der Symptomatik u. der max. Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 h nicht unterschreiten. Bei Pat. mit Leber- od. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermind. bzw. das Dosisintervall verlängert werden, ebenso bei chron. Alkoholkonsum. Altersgruppen u. Details s. jeweilige Fach.- u. Gebrauchsinfo. Status: Apothekenpflichtig. 12/24.
